تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
Submitted by webmaster on 14 July 2025

مركز اعتلال عضلة
القلب الضخامي

اعتلال عضلة القلب الضخامي هو مرض قلبي شائع يؤدي إلى زيادة سماكة عضلة القلب، وخاصة في البطين الأيسر، مما قد يصعّب على القلب ضخ الدم بكفاءة.

يُصيب هذا المرض شخصاً واحداً من بين كل 500 شخص حول العالم. علما بأن كثيرا من المصابين به يعيشون حياة طبيعية دون أعراض، بينما قد يعاني البعض من أعراض أو مضاعفات قد تكون خطيرة.

الأعراض الشائعة

  • ضيق في التنفس، خصوصًا عند بذل مجهود
  • ألم أو انزعاج في الصدر
  • تسارع أو اضطراب في نبض القلب
  • الشعور بالتعب العام
  • الإغماء أو الدوخة

وقد لا تظهر أي أعراض عند البعض ويتم اكتشاف المرض صدفة أو خلال الفحص العائلي.

هل هو مرض وراثي؟

حوالي نصف عدد المرضى يرثون المرض من والديهم، فإذا كان أحد أفراد العائلة من الدرجة الأولى (أب، أم، أخ، أخت، ابن) مصاباً فان هناك احتمال 50% ان تكون حاملا للعامل الوراثي المسبب للمرض، ولهذا يُوصى بأن يتم فحص بقية أفراد العائلة.

خدماتنا

  • تشخيص دقيق
    باستخدام أحدث تقنيات التصوير و الفحوصات الجينية.
  • خطة علاج شخصية
    نختار العلاج ونوع الرعاية لكل حالة حسب الأعراض ونمط الحياة والمخاطر.
  • فحص العائلة والاستشارات الوراثية
    نقدم دعما كاملا لعائلات المرضى المصابين من خلال التوعية والاكتشاف المبكر.
  • فريق طبي متخصص
    يشمل أطباء وجراحي قلب، واختصاصي كهربائية القلب، واختصاصي هبوط عضلة القلب، و اختصاصي قلب اطفال، ومستشارين وراثيين واختصاصيين في التصوير.
  • دعم وتثقيف المرضى
    من خلال مواد تعليمية وجلسات دعم وإرشاد.

لماذا مركزنا؟

  • أول مركز متخصص في الأردن
  • رعاية شاملة من فريق متعدد التخصصات
  • ممارسة مطابقة لأحدث الإرشادات العالمية
  • رعاية إنسانية عالية الجودة قريبة منكم

بعض الاسئلة الشائعة

قد يكون بسيطًا أو خطيرًا حسب الحالة. كثير من الأشخاص يعيشون بشكل طبيعي، لكن في بعض الحالات قد تؤدي الاصابة بالمرض إلى اضطرابات في نبض القلب أو فشل في عضلة القلب. المتابعة المنتظمة مع الطبيب مهمة جدًا.

بعض الناس تظهر عليهم أعراض مثل ألم الصدر أو ضيق التنفس أو تسارع النبض، والبعض الآخر لا يشعر بشيء. يتم التشخيص من خلال تخطيط القلب أو فحص الإيكو (التصوير بالموجات فوق الصوتية) أو الرنين المغناطيسي. اذا كان احد افراد عائلتك مصابا بالمرض فيجب عليك أن تخضع للفحص الطبي حتى لو كنت تشعر أنك بحالة صحية ممتازة.

نعم. يمكن أن يصيب المرض أي شخص في أي عمر حتى لو كان طفلا، ولهذا يوصى بفحص الأطفال في العائلات المصابة بدءًا من سن المراهقة، أو قبل ذلك إذا ظهرت أعراض.

لا يوجد علاج شاف حتى الآن، لكن يمكن التخفيف من الأعراض بشكل فعّال باستخدام الأدوية أو الإجراءات مثل زرع جهاز منظم ضربات القلب أو عمليات تقليل سماكة جدار البطين الأيسر. اختيار طريقة العلاج المناسبة يمكن لمعظم المرضى أن يعيشوا حياة طبيعية.

ذلك يعتمد على حالتك. بعض الأنشطة آمنة، لكن الرياضات التنافسية أو العنيفة قد تكون خطيرة. سيساعدك الفريق الطبي في وضع خطة مناسبة.

يقرر طبيبك مدى حاجة أفراد عائلتك للفحص الطبي. في بعض الحالات يكون المرض وراثيا مما يوجب فحص افراد العائلة حتى لو كانت صحتهم ممتازة ولا تظهر عليهم أي أعراض، خاصة الأقارب من الدرجة الأولى.

الفحص الجيني يساعد في تأكيد التشخيص ومعرفة من في العائلة معرض لخطر الاصابة بالمرض. ننصح به في العديد من الحالات، ونوفر الدعم والإرشاد المناسبين.

شركاء التأمين

لدينا اتفاقيات مع عدد كبير من شركات التأمين التي تقدم تغطية لرعايتك.

المرضى من خارج الأردن

نرحب بالمرضى من جميع أنحاء العالم في مستشفى العبدلي.